“头孢”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5037个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]头孢类抗生素作为制备靶向性抗癌药物或辅助抗癌保健品中的应用-CN202310292495.9在审
发明人：贺小琼 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及头孢类抗生素作为制备靶向性抗癌药物或辅助抗癌保健品的应用。头孢抗生素的抗癌活性差异很大，头孢曲松钠、头孢地嗪钠、头孢唑肟钠、头孢哌酮钠没有明显抗癌活性，头孢孟多酯钠、头孢呋辛钠、盐酸头孢吡肟、头孢硫脒、头孢他啶、拉氧头孢、盐酸头孢甲肟、头孢西丁钠、头孢米诺钠、头孢匹胺钠、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢替唑钠、头孢噻肟钠、头孢美唑钠具有显著性和靶向性抗癌活性。头孢抗生素的抗癌活性与母核结构无直接关联，是由母核外的化学结构决定。不同癌细胞对同一头孢抗生素敏感性差异大，不同头孢抗生素的靶癌细胞不同。头孢抗生素能增强临床抗癌药物的抗癌效果。
头孢抗生素作为制备靶向抗癌药物辅助保健品中的应用

[发明专利]头孢类化合物的有机胺盐及其制备方法-CN200710026319.1无效
发明人：陈文展 -专利权人：陈文展
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：用于细菌感染的头孢类化合物的有机胺盐或其水合物，其化学式如图(1)所示。有机胺M可以是指赖氨酸、精氨酸、叔丁胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二乙胺或葡甲胺。包括头孢呋辛有机胺盐、头孢曲松有机胺盐、头孢替唑有机胺盐、头孢哌酮有机胺盐、头孢噻吩有机胺盐、头孢噻肟有机胺盐、头孢拉定有机胺盐、头孢尼西有机胺盐、头孢美唑有机胺盐、头孢地嗪有机胺盐、头孢甲肟有机胺盐、头孢唑肟有机胺盐、头孢匹胺有机胺盐、头孢唑林有机胺盐、头孢西丁有机胺盐、氟氧头孢有机胺盐，头孢米诺有机胺盐及它们的水合物。
头孢化合物有机及其制备方法

[发明专利]头孢类化合物的氨丁三醇盐及其制备方法-CN200710026320.4无效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：用于细菌感染的头孢类化合物的氨丁三醇盐或其水合物，其化学式如图(1)所示。包括头孢呋辛氨丁三醇盐、头孢曲松氨丁三醇盐、头孢替唑氨丁三醇盐、头孢哌酮氨丁三醇盐、头孢噻吩氨丁三醇盐、头孢噻肟氨丁三醇盐、头孢拉定氨丁三醇盐、头孢尼西氨丁三醇盐、头孢美唑氨丁三醇盐、头孢地嗪氨丁三醇盐、头孢甲肟氨丁三醇盐、头孢唑肟氨丁三醇盐、头孢匹胺氨丁三醇盐、头孢唑林氨丁三醇盐、头孢西丁氨丁三醇盐、氟氧头孢氨丁三醇盐，头孢米诺氨丁三醇盐及它们的水合物。
头孢化合物氨丁三醇盐及其制备方法

[发明专利]一种检测头孢克肟相关杂质的方法-CN201811395173.2有效
发明人：曹然;侯慧;查丹;高青青;周巍;李芳;何威轩;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了从头孢克肟药物中检测头孢克肟相关杂质的方法，采用高效液相色谱的方法同时对头孢克肟杂质A、头孢克肟杂质B、头孢克肟杂质D和头孢克肟杂质E进行定性或/和定量检测。采用本发明的方法能够一次性有效检测原料药中的头孢克肟杂质A、头孢克肟杂质B、头孢克肟杂质D和头孢克肟杂质E，适用剂型范围广，杂质检出能力优异、含量准确。
一种检测头孢相关杂质方法

[发明专利]一种注射用头孢呋辛钠的制备方法-CN201810975640.2有效
发明人：陈宇东 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠的制备方法，所述方法包括：将头孢呋辛钠粗品转变成头孢呋辛酸溶液；头孢呋辛酸溶液经过溶剂‑反溶剂沉淀得到头孢呋辛酸悬浮液；头孢呋辛酸悬浮液过滤得到头孢呋辛酸湿品；以及，将头孢呋辛酸湿品溶解，加入钠盐溶液，调节pH值，结晶，过滤，得到注射用头孢呋辛钠。
一种注射头孢呋辛钠制备方法

[发明专利]头孢克洛的回收方法-CN200610039805.2无效
发明人：方长明 -专利权人：苏州中联化学制药有限公司
申请日： 2006-04-17 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种从水溶液中回收头孢克洛的回收方法。首先将头孢克洛的含水溶液中的头孢克洛转化成头孢克洛复合物，再将头孢克洛复合物转化成头孢克洛N，N－二甲基甲酰胺复合物或头孢克洛N，N－二甲基乙酰胺复合物，然后将所得的头孢克洛N，N－二甲基甲酰胺或头孢克洛N，N－二甲基乙酰胺复合物再转化成头孢克洛水合物的方法回收头孢克洛。本发明与现有技术相比，能够从头孢克洛水溶液中回收更高比例的头孢克洛，且回收方法简单，易于操作。
头孢回收方法

[发明专利]一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法-CN201310105586.3有效
发明人：李明杰;刘明霞;李华;何雅官 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法，该合成方法的步骤为，采用7-氨基头孢烷酸与SMIFA酰氯缩合反应制备3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠；将3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠脱去乙酰基，再与酸反应制备成3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸；3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸与CSI反应制备成头孢呋辛酸，头孢呋辛酸与异辛酸钠反应得到头孢呋辛钠；再将头孢呋辛钠与酸反应制备得到头孢呋辛酸，然后与盐酸赖氨酸反应，得到头孢呋辛赖氨酸后养晶、析晶得到头孢呋辛赖氨酸晶体。本发明合成方法得到的头孢呋辛赖氨酸，得率高，纯度高，适应于临床应用。
一种头孢赖氨酸合成方法

[发明专利]头孢菌素C钠盐和7-氨基头孢烷酸的制备方法-CN201910603523.8有效
发明人：苗瑞春;李雄;王雁;幸华龙;李建平;冯涛;刘君臣 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢菌素C钠盐和7‑氨基头孢烷酸的制备方法。该方法包括：采用膜过滤方式从发酵液中分离得到头孢菌素C滤液；然后使用有机溶剂从滤液中萃取头孢菌素C，得到头孢菌素C萃取液；将头孢菌素C萃取液与异辛酸钠混合，进行成盐反应，静置分层，收集重相；在重相中加入反溶剂进行结晶，得到头孢菌素C钠盐；之后使用纯化水溶解头孢菌素C钠盐，得到头孢菌素C钠盐水溶液，通过加入固定化头孢菌素C酰化酶，头孢菌素C钠盐经酶水解、结晶、过滤、洗涤和干燥后，得到7‑氨基头孢烷酸。采用本发明方法所制备的头孢菌素C钠盐和7‑氨基头孢烷酸要显著优于常规工艺，该产品用于头孢下游产品的制备所获得的产品品质更高，用药更安全。
头孢菌素钠盐氨基头孢制备方法

[发明专利]一种注射用头孢他啶的制备方法-CN201811376030.7在审
发明人：陈宇东 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢他啶的制备方法，所述方法包括：将头孢他啶粗品加入注射用水中，调节pH值，搅拌至溶解，得到头孢他啶溶液1；向头孢他啶溶液1中加入活性炭，保温脱色，过滤后得到头孢他啶溶液2；一部分头孢他啶溶液2经过溶剂‑反溶剂沉淀得到头孢他啶悬浮液；过滤得到头孢他啶湿品；以及，将头孢他啶溶液2调节pH值至3.5‑4.0，得到头孢他啶溶液3；加入头孢他啶湿品，结晶，过滤，得到注射用头孢他啶。
一种注射头孢他啶制备方法

[发明专利]一种注射用头孢他啶的制备方法-CN201810975639.X有效
发明人：陈宇东 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢他啶的制备方法，所述方法包括：将头孢他啶粗品加入注射用水中，调节pH值，搅拌至溶解，得到头孢他啶溶液1；向头孢他啶溶液1中加入活性炭，保温脱色，过滤后得到头孢他啶溶液2；一部分头孢他啶溶液2经过溶剂‑反溶剂沉淀得到头孢他啶悬浮液；过滤得到头孢他啶湿品；以及，将头孢他啶溶液2调节pH值至3.5‑4.0，得到头孢他啶溶液3；加入头孢他啶湿品，结晶，过滤，得到注射用头孢他啶。
一种注射头孢他啶制备方法

[发明专利]一种稳定的头孢菌素组合物-CN201210116382.5无效
发明人：岳丽萍;龙连清;邹元华 -专利权人：迪沙药业集团有限公司;迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司;威海迪素制药有限公司;威海威太医药技术开发有限公司
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的头孢菌素组合物及制备方法。所述头孢菌素选自头孢克洛、头孢克肟、头孢氨苄、头孢拉定中的一种，其特征是用糊精将头孢菌素包合，然后按行业内常规方法制备。本发明解决了头孢菌素组合物在夏季正常温度下的稳定性问题，即在储存过程中的主药含量下降问题，提供了一种质量稳定的头孢菌素组合物。
一种稳定头孢菌素组合

[发明专利]一种盐酸头孢唑兰的纯化方法-CN202110862939.9有效
发明人：黄有兴;陆一峰;蔡亲 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢唑兰的纯化方法，依次包括以下步骤：(1)盐酸头孢唑兰粗品与一元碱以1:2.1‑3.0摩尔比混合，生成头孢唑兰盐溶液；(2)将所述头孢唑兰盐溶液过滤掉固体杂质，再加入盐酸调节pH至中性后，加水析出头孢唑兰固体；(3)将析出的头孢唑兰固体和盐酸反应制成盐酸头孢唑兰初级精品；(4)所述盐酸头孢唑兰初级精品再经真空干燥，制得盐酸头孢唑兰精品。本发明利用头孢唑兰的水溶性差的原理，将盐酸头孢唑兰粗品碱化再析出，降低有机物溶残量，通过真空干燥除去多余水分，以得到更纯的盐酸头孢唑兰精品。
一种盐酸头孢纯化方法

[发明专利]一种顶头孢霉工程菌及其构建方法-CN201210222187.0有效
发明人：刘钢;龙良鲲;刘莉 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种顶头孢霉工程菌及其构建方法。该方法是抑制顶头孢霉（Acremonium chrysogenum）中序列表序列1蛋白的表达得到的头孢菌素C合成能力高于所述顶头孢霉（Acremonium chrysogenum）的菌株。实验证明：敲除了顶头孢霉中硫氧还蛋白还原酶编码基因的顶头孢霉工程菌，其头孢菌素C产量与野生型顶头孢霉相比提高近1倍。本发明对提高头孢菌素C的生产效率具有重要应用价值。
一种头孢工程及其构建方法

[发明专利]制备头孢磺啶钠的方法-CN200910141998.6无效
发明人： Y·V·S·N·穆尔蒂;E·奥伯尔;H·李 -专利权人：艾德克斯实验室公司
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D501/44 文献下载
摘要：本发明涉及制备头孢磺啶钠的方法。该方法包括：(i)将头孢磺啶溶解于包含有机溶剂的溶剂中以提供头孢磺啶的溶液，(ii)往该头孢磺啶溶液中加入大约1当量碱的钠盐以提供头孢磺啶钠的溶液，以及(iii)从该头孢磺啶钠的溶液中分离出头孢磺啶钠。
制备头孢磺啶钠方法

[发明专利]头孢替安原料药-CN202011611598.X在审
发明人：周自金;黄军豪 -专利权人：苏州盛达药业有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明公开了头孢替安原料药，涉及药物制备技术领域，所述头孢地尼原料药的原料包括：头孢替安粗品，该头孢替安粗品的中间体为7‑氨基头孢烷酸(简称7‑ACA)，7‑ACA是通过生物发酵、化学提炼制取头孢菌C，再由头孢菌C化学裂解或酶解制成，该头孢替安原料药的制备包括以下操作步骤：S1、第一滤液制备；S2、第二滤液制备；S3、头孢替安粗品晶体制备；S4、头孢替安精品晶体制备；S5、头孢替安原料药成品制备。该头孢替安原料药，在头孢替安原料药成品制备的干燥工序过程中，综合热气流加热烘干和通入氮气干燥的方式，便于快速带走湿品中的水分，有利于在缩短干燥时间的同时降低水分提高干燥程度，从而便于得到纯度较高且稳定性良好的头孢替安成品粉末
头孢原料药

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 5037 条